Boli sistematice compromise, endocrinologie

[Total: 0    Average: 0/5]

Acromegalia este o boală cauzată de secreția excesivă de somatropină (hormon de creștere) de către lobul anterior al glandei hipofizare. Această tulburare afectează persoanele de vârstă mijlocie, indiferent de sex, și se caracterizează prin creșterea excesivă a oaselor, a părților moi și a organelor interne. Somatropin Somatropinul este un hormon de creștere de-a lungul vieții, secretat de glanda pituitară umană.

Tiroidita Hashimoto (oxid limfocitar, boala lui Hashimoto)

Tiroidita Hashimoto (oxid limfocitar, boala lui Hashimoto, tiroidita limfocitară cronică) (Thyfoiditis Hashimoto Struma limfomatoză) este o inflamație cronică a glandei tiroide mediate imun. Leziunile pot fi distribuite uniform pe întregul organ sau limitate la o parte a glandei tiroide. În cursul ei este inițial neobservat, apare.

ginecomastia

Ginecomastia (greaca, engleza, germana, spaniola, spaniola, rusa, spaniola, rusa etc.) este o hipertrofie unilaterala sau bilaterala a glandelor mamare (sfarcurilor) la barbati, indiferent de varsta. Lărgirea mamelonului este, de obicei, simetrică, mai puțin o singură parte. Ginecomastia neuropatologică este prezentă și la nou-născuți și trece prin cca. 4. o săptămână după naștere. Dilarea glandelor mamare este, de obicei, dureroasă, w.

Hiperaldosteronismul primar (sindrom Conn, aldosteronism)

Hiperaldosteronismul primar (sindromul primar de aldosteronism, sindromul Conna, aldosteronismul, latina). Hyperaldosteronismus ) . Primul caz descris de grupul Conn din Polonia a fost anunțat în 1957. Pacientul a fost tratat cu îndepărtarea chirurgicală a adenomului glandei suprarenale. Hiperaldosteronismul primar se referă la grupul de persoane în vârstă de 30 de ani și peste. până la 50 de ani și în cea mai mare parte apare la femei.

Hiperaldosteronism secundar

Hiperaldosteronismul secundar este o varietate de boli cauzate de secreția extrarenală a aldosteronului datorită activării crescute a sistemului hormonal-enzimatic al reninei-angiotensinei (RAA). Se caracterizează prin secreția crescută de ARO și angiotensină II. Hyperaldosteronismul apare în următoarele cazuri: nefropatie, hipertensiune arterială, otrăvire la sarcină, boală renală.

hipoaldosteronism

Hipoaldosteronismul constă în scăderea secreției de aldosteron ca urmare a deteriorării stratului corticosuprarenal extern (care rezultă din procesul inflamator acut, metastazele canceroase, rahatul, hemostromatoza, hemoragia suprarenală sau vecinătatea apropiată) sau datorită defectelor enzimatice (de exemplu: aldosteron, aldosteron, aldosteron , aldosteron). Desmolase, hidrogenaze, dehidrogenaze, aldosteron sintaze). Stat.

hipogonadismul

Hipogonadismul este o tulburare cauzată de hipotensiunea gonadelor (ovare sau testicule). Gonadal disfuncția include producția de hormoni sexuali și gameți (ouă sau spermatozoizi). Există două forme de hipogonadism: hipogonadismul primar și hipogonadismul secundar. Hipogonadismul primar este o hipotensiune hormonală care rezultă din deteriorarea gonadelor masculine sau feminine.

Piticii pituitare

Dwarfismul hipofizar - Nagozismul hiposomatotropic, Nanosomul pituitar, Nanosomia hiposomatotropică este o boală endocrinologică bazată pe un nivel redus sau o lipsă de secreție a hormonului de creștere - somatropină și deficiență de gonadotropină. Simptomele naturii hipofizice Simptomele nprizismului hipofizar se agravează odată cu vârsta. Principalul simptom.

Ureche dreaptă

Straina urinară (Dia. Insipidus lat) este o boală caracterizată printr-o densitate anormală a urinei, cauzată de o deficiență a hormonului anti-diuretic secretat de lobul hipofizar posterior al creierului sau de insensibilitatea rinichilor la efectele acestuia. Hidrogenul antidiuretic (ADH, vasopresina) se formează în partea anterioară a hipotalamusului în interiorul nucleelor de suprainfecție și.

Excesul de hormon anti-diuretic (sindrom Schwartz-Bartter)

Hormonul anti-diuretic (ADH) este o peptidă produsă în hipotalamusul glandei pituitare pentru a menține osmolaritatea plasmatică. Vasopresina este un hormon ciclic anti-diuretic secretat de glanda pituitară posterioară. Excesul de hormon anti-diuretic (vasopresina) determină retenția apei din corp și diluarea fluidelor corporale. El afirmă de obicei.

Excesul de secreție de prolactină (hiperprolactinemie)

Excesul de prolactină - Excesul de prolactină - Hiperprolactinemia prolactinei (PRL, luteostimulină) este un hormon secretat de glanda pituitară anterioară la femei și bărbați. Acesta este predominant la femei și concentrația sa mai mare apare în timpul ovulației. Prolactina stimulează producția de lapte de către glandele mamare și reglează secreția.

Insuficiența pituitară și sindromul Sheehan

Hiperactivitatea hipofizei și sindromul Sheehan (necroza pituitară postnatală, sindromul Hypopltuitarismus și Sheehan) sunt boli dependente de deficitul de gonadotropină, hormon de creștere, corticotrofină, tirotropină, care rezultă din deteriorarea hipotalamusului sau a lobului hipofizar anterior. De obicei apare la femei ca o complicație a sarcinii. Motive pentru insuficiența pituitară Cele mai frecvente.

Hipotiroidismul tiroidian

Hipotiroidoza (hipotiroidoza) este o boala cauzata de lipsa hormonului tiroidian. În cazul hipotiroidismului, concentrațiile plasmatice de tiroxină și triiodotironină sunt reduse. Deficiența hormonală provoacă tulburări metabolice m. printre altele, capacitatea redusă de a reconstrui compușii cu consum mare de energie și de a folosi energia pe care o conțin și de a reduce consumul de oxigen. U.

Eșec adrenal acut

Insuficiența acută corticis glandularum suprarenalium este o tulburare provocată de cortexul suprarenal coronarian rapid și progresat și / sau de creșterea cererii de corticoizi. Cauze ale insuficienței adrenale acute - hemoragii suprarenale extinse (așa-numitele "hemoragii suprarenale"). adrenal, - terapie cu medicamente.

Tiroidita subacută (tiroidită granulomatoasă)

Tiroidita subacută (granulomatoză, dureroasă, tiroidită celulară gigantică) este o boală caracterizată prin durere și mărirea glandei tiroide. Această situație durează de la câteva săptămâni până la câteva luni. Inflamația este cel mai probabil cauzată de viruși. Forma subacută de tiroidită este predispusă la recădere. Simptome de inflamație subacută.

Hiperparatiroidismul terțiar

Hiperparatiroidismul terțiar (hyperparathyroidism tertiarius) este o afecțiune care constă într-o concentrație anormal de paratormonică serică, care nu corespunde variațiilor semnificative ale nivelului de calciu; este aproape la limita inferioară a normei. Echivalentul este o afecțiune numită autonomie în cursul hiperactivității secundare.

Nodule ceară

Uleiul uzat (Nodosus Stream) este hipertrofia tiroidei, perturbând structura inițial omogenă a glandei tiroide în zona lobilor și țesutului interstițial. Aceasta duce la formarea unuia sau mai multor noduli în glanda tiroidă. Unele noduli activi endocrini sunt înconjurați de o pungă de țesut conjunctiv și formează adenom. Tipuri de noduli Testați prin metoda.

Uleiul din carne

Ceara de ceară directă (Streama parenchymatosa simplex) este o mărire a tiroidei care, de obicei, nu prezintă semne de hipotiroidism sau hipertiroidism. Carnea este formată uniform din carnea glandei tiroide, un mic bule slab în materie coloidală. Prin această schimbare, traheea și organele adiacente (esofagul, nervii laringieni, vasele mari) sunt sub presiune, provocând acest lucru.

Wole Riedela

Wole Riedela (inflamația glandei tiroidiene Riedelitis, Thiruide fibrosa chronica Struma Ugnosa) este o formă foarte rară de tiroidită cronică. În lupul din Riedel, glanda tiroidă este mărită și are o carne fibroasă, cu o coeziune comparabilă cu cea a lemnului, de unde și cealaltă denumire a bolii - boul de lemn. Cauza acestei boli este necunoscută. Simptomele voinței.

Sindromul Clinefelter (hipogonadism hipergonadotrop)

Sindromul Klinefelter (hipogonadismul hipergonadotropic, sindromul Klinefelter) este un grup de boli care se dezvoltă la bărbați. Se caracterizează prin ginecomastie, structură eunuchoidală a corpului și prezența micilor nuclee fără spermatogeneză. Sindromul adevărat Klinefelter Sindromul adevărat Klinefelter este înnăscut în majoritatea bărbaților de cariotip 47, XXY. Caracteristică.

Echipa lui Turner

Turner sindromul este o tulburare cromozomială. Este cauzată de diverse aberații cromozomiale. Cel mai frecvent tip de aberație este monozomia. Aceasta constă în absența totală sau parțială a unui cromozom X. În alte cazuri, există mozaicism (unele celule au două cromozomi XX, iar altele au un X0) sau o deteriorare a structurii în una dintre ele.

Graves și boala Basedov

Boala Graves-Basedow este o boală provocată de producerea de anticorpi împotriva structurilor tiroidiene. Acești anticorpi determină o secreție crescută de hormoni tiroidieni, care se manifestă clinic prin hiperactivitatea sa. Mulți factori pot fi responsabili de apariția bolii Graves și Basedow, printre care se menționează predispoziția genetică și fumatul.

Hiperparatiroidismul primar

Hiperparatiroidismul primar este o afecțiune asociată cu secreția excesivă de paratormoni de către glandele paratiroide și cu simptomele caracteristice. De asemenea, este importantă lipsa sensibilității sau prezența unui răspuns mic, constând în slăbirea arteriosclerozei datorită prezenței concentrațiilor mai mari de calciu în sânge. Hiperactivitate primară.

hipoparatiroidismul

Hipoparatiroidismul este caracterizat de deficiența sau absența paratormonului, sinteza moleculelor sale inactive sau rezistența țesuturilor țintă la efectele sale. Frecvența hipoparatiroidismului nu este pe deplin cunoscută și depinde în principal de îndepărtarea accidentală a glandelor paratiroide în timpul operației tiroidiene. În plus, pentru a distruge glandele.

Tumorile orbitopatiei

Orbitopatia tiroidiană este o afecțiune a inflamației țesutului orbital care are o natură imunologică și apare cu un sindrom de simptome de boală din globul ocular. Tiroidian orbitopatia însoțește boala lui Graves și boala Basedow și are ca rezultat afectarea temporară sau permanentă a ochilor. Modificările în globul ocular adesea însoțesc simptomele.

Diabet

Diabetul zaharat este un grup de boli metabolice bazate pe creșterea nivelului seric al glucozei peste nivelele normale. Cauza este secreția anormală sau răspunsul anormal al insulinei, care scade nivelul de glucoză. Diabetul nediagnosticat sau prost tratat este asociat cu evoluția leziunilor, tulburărilor funcționale și.

Descoperirea tiroidei

Descoperirea tiroidiană sau descoperirea tirotoxică este o afecțiune care se dezvoltă rapid, cauzată de hipertiroidismul nediagnosticat sau tratat necorespunzător. Acest sindrom se manifestă prin apariția bruscă a simptomelor de conștiență perturbată, insuficiență cardiacă și șoc. Descoperirea tiroidiană este adesea asociată cu boala coexistă (de exemplu, glanda tiroidă sau glanda tiroidă). infecție severă) sau.

Tiroidită acută

Tiroidita acută este o boală cel mai adesea cauzată de infecția bacteriană a caracterului de ulei. Boala este rară, apare cel mai frecvent la copii și tineri adulți. Mai mult de jumătate dintre cazuri se referă la glanda tiroidă, care este deja afectată de un alt proces al bolii. Cele mai frecvente microorganisme care produc tiroidită acută sunt.

Sindrom metabolic

Sindromul metabolic este o afecțiune caracterizată prin obezitate abdominală și valori anormale de referință ale metabolismului lipidic și creșterea tensiunii arteriale. Uneori, sindromul metabolic este însoțit de tulburări metabolice ale carbohidraților manifestate prin valorile anormale ale valorilor serice ale glucozei.

Hipertiroidismul

Hipertiroidismul este o afecțiune manifestată prin producerea de cantități mai mari de hormoni tiroidieni, care depășesc nevoia actuală a organismului pentru aceste substanțe. Activitatea excesivă a glandei tiroide este o boală destul de comună, dominantă la femei (se presupune, în medie, la fiecare 60 de ani). o femeie se va îmbolnăvi în toată viața ei). În țările cu expunere ridicată la iod.

Inflamația glandei tiroide după iradiere

Tiroidita post-iradiere se dezvoltă ca urmare a administrării iodului radioactiv în scopuri terapeutice. Mai întâi, se observă o fază acută de inflamație, care devine treptat cronică. Uneori, ca urmare a terapiei anticanceroase care utilizează radiații, totuși, apar modificări ale glandei tiroide.

Tiroidită acută cataractică

Drugul tiroiditei acute se dezvoltă ca rezultat al utilizării anumitor medicamente ca efect secundar nedorit. Preparatele farmaceutice care pot provoca tiroidita acută includ în principal derivații de difenilhidantoină, sărurile de litiu, bromurile și amiodarona. Aceste măsuri conduc la apariția unor afecțiuni acute, în plus față de administrarea de amiodaronă.

Hipoplazia secundară a glandei suprarenale

Insuficiența adrenală secundară este un sindrom de simptome care apar ca urmare a deficienței pe termen lung a hormonilor suprarenali, cauzată de scăderea secreției de ACTH de către glanda pituitară. Boala nu este frecventă, predomină femeilor, iar motivele sunt în principal legate de inhibarea recirculației ACTH ca rezultat al terapiei.

Anomaliile funcției tiroidiene datorate deficienței de iod

Tulburările funcției tiroidiene cauzate de deficiența de iod au fost recunoscute ca boli sociale la nivel mondial. Sa estimat că unul din trei locuitori ai Pământului este expus efectelor deficienței de iod datorită locului de reședință. Reducerea furnizării acestui element conduce la o producție redusă de hormoni tiroidieni, iar în stadiile incipiente ale vieții fetale poate, de asemenea.

Coada de transmisie goală

Sindromul de șa empatică este o afecțiune care se dezvoltă ca urmare a răspândirii anvelopei de păianjen, împreună cu un rezervor care conține lichid cefalorahidian (camera III), în jurul șoldului turc, cu o diafragmă de șa scurtă concomitentă și o presiune intracraniană crescută. Se estimează că sindromul de șa goală apare în cel mult 5% din populația orașului.

Boala lui Cushing

Boala Cushing este un sindrom de simptome care este asociat cu hipercortisolia (creșterea concentrațiilor serice ale cortizolului). Spre deosebire de sindromul Cushing, în cazul în care cauza anormalității se află în cortexul suprarenalian, boala lui Cushing este cauzată de patologii din interiorul glandei pituitare, care secundar conduc la o producție excesivă de cortizol.

Hipertiroidismul subclinic

Hipertiroidismul subclinic este o afecțiune caracterizată printr-un ușor exces de hormoni tiroidieni. Această boală nu prezintă simptome de boală, totuși în serul de sânge al pacientului este detectat un nivel scăzut al hormonului TSH, care este secretat de hipofiză în cantități mai mici ca răspuns la excesul de hormoni tiroidieni (în serul de sânge).

Sindromul de rezistență la hormonul tiroidian

Rezistența la hormoni tiroidieni este o boală ereditară și se manifestă prin sensibilitatea redusă a țesuturilor organismului la hormonii tiroidieni. Sindromul de rezistență la hormonul tiroidian nu este o boală comună, apare în principal în familie, dar un număr semnificativ de cazuri sunt nediagnosticate deoarece sunt asimptomatice sau nu apar.

boala Addison

Boala Addison sau insuficiența suprarenală primară este un sindrom de simptome clinice asociate cu deficiența de hormon produsă în condiții normale de cortexul suprarenalian (în special cortizolul), ca rezultat al deteriorării directe a structurii acestei glande endocrine. Boala nu este frecventă și se observă, de obicei, cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani.

Presupus hipoparatiroidism

Hipoparathyroidismul presupus, sau sindromul Albright, este o afecțiune genetică care reduce sensibilitatea țesuturilor țintă la paratormonul secretat de paratile. Cauza anormalității este un defect al receptorului, care determină transmiterea informațiilor și, prin urmare, răspunsul adecvat al țesuturilor la paratormon.

Hiperparatiroidismul secundar

Hiperparatiroidismul secundar este, de obicei, o tulburare reversibilă de secreție crescută de paratormon prin glandele paratiroide supradimensionate. Această afecțiune este cauzată de un flux limitat de ioni de calciu în celulele paratiroide, care la rândul lor este cel mai adesea cauzată de o scădere a nivelului acestui ionic în serul de sânge. Hiperactivitatea secundară este practic comună la toți pacienții cu această boală.

Tipul III sindrom de insuficiență multi-grupă autoimună

Sindromul multiangilar autoimun tip III este o boală în care nu se găsesc disfuncții suprarenale, spre deosebire de tipurile I și II (dacă pacientul este diagnosticat cu boala lui Addison, diagnosticul este schimbat în sindromul disfuncției multigland autoimune de tip II). Nu există dovezi de prevalență.

Tipul II sindrom de insuficiență multi-grupă autoimună

Sindromul de insuficiență poliglandulară autoimună tip II este o boală cu răspuns anormal la sistemul imunitar și formarea de anticorpi îndreptate împotriva propriilor țesuturi. În al doilea rând, funcția diferitelor organe este pierdută sau slăbită, cel mai adesea boala se referă la cortexul suprarenalian (se dezvoltă hipotensiunea, adică nu funcționează corect).

Tipul I sindrom de insuficiență multi-grupă autoimună

Hipoparathyroidismul autoimun de tip I este o boală care apare cu deficiențe hormonale în diferite glande endocrine. Cele mai frecvente anomalii se referă la cortexul suprarenalian și la glandele paratiroidiene, în plus, drojdia și distrofia ectodermică coexistă. Sindromul multi-grup sindrom autoimunist de tip I este rar.

Sarcina diabetului

Diabetul de sarcină, așa cum este definit de Organizația Mondială a Sănătății (OMS), este o tulburare a toleranței la carbohidrați, observată mai întâi în timpul sarcinii. O caracteristică caracteristică a diabetului zaharat este reprezentată de un procent ridicat de încetare a bolii după naștere, dar există și o posibilitate de reapariție a bolii în următoarea sarcină (adesea sarcina menține diabetul zaharat.

Lactat acidoza la diabet

Acidoza lactat este o complicație gravă care se poate dezvolta în cazul diabetului zaharat, în principal ca urmare a tratamentului slab. Concentrația de acid lactic depășește limitele superioare ale standardului care cauzează simptome ale bolii. Deși această complicație este una dintre cauzele rare ale comăi în diabet, este foarte periculoasă deoarece este asociată cu aceasta.

Hipertiroidism hrănit

În primele săptămâni de sarcină, fătul folosește hormoni tiroidieni de la mamă, iar deficitul lor poate determina o subdezvoltare semnificativă a structurilor sistemului nervos central și tulburări mintale ale copilului. Aproximativ 10. Glanda tiroidă a nou-născutului este deja capabilă să acumuleze iod în timpul săptămânii de gestație și a fost capabilă să acumuleze iod din săptămâna a 12-a de sarcină. Glanda hipofiză începe să formeze un hormon în timpul săptămânii.

Sindromul de secreție ectopică ACTH

Sindromul de secreție ectopică ACTH este o boală provocată de eliberarea corticotropinei (hormon adrenocorticotrofic, ACTH) din alte părți ale corpului decât glanda hipofiză. Ca urmare, aceasta conduce la simptome în creștere rapidă legate de creșterea concentrației de cortizol, deoarece acest hormon este secretat de cortexul suprarenalian sub influența creșterii cantității de ACTH.

Acidoza și cetoza la diabet

Acidoza și coma cetozei sunt complicații acute care se dezvoltă în cursul diabetului de toate tipurile. Ele pot fi, de asemenea, prima manifestare clinică a diabetului de tip I. Acidoza și coma cetozei sunt complicații frecvente și sunt asociate cu rate de mortalitate de până la câteva procente. Ca urmare a deficitului de insulină, producția crescută de glucoză are loc în organism.

Hipertrofia suprarenală inbornică de la deficiența de 21-hidroxilază

Hipertrofia adrenalină înnăscută de la deficiența de 21-hidroxilază este o tulburare genetică ale cărei simptome sunt asociate cu o mutație care cauzează secreție excesivă de androgen suprarenal. În plus, există o concentrație scăzută de cortizol și, în cazuri grave, de aldosteron. Deficiențele hormonale sunt asociate cu apariția semnelor clinice tipice. Înnăscut.

Rahitism

Ringwormul este o boală sistemică caracteristică vârstei de dezvoltare. Apare doar la copii, echivalentul său la adulți este osteomalacia. Modificările observate în rahitism sunt tulburări de mineralizare a osteoidului și a cartilajului de creștere. Cea mai frecventă cauză de anomalie este deficitul de vitamina D3. Nu este observat pentru o lungă perioadă de timp.

Hirsutyzm și virilizare

HirsutyzmN și virilizarea sunt condiții cauzate de prezența unor cantități mai mari de androgeni în organism. Hirsutyzm constă în apariția unei creșteri exagerate a părului la femei în locuri neobișnuite (buza superioară, pieptul, suprafețele interioare ale coapsei, spate și abdomen), care este cauzată de excesul de androgen sau de utilizarea medicamentelor cu efect androgenic. Hypertrichoza este.

Hiperglicemia hiperosmolală non-cetonă în diabet

Hiperglicemia hiperosmolală non-cetonă aparține grupului de complicații acute observate la diabet. Acesta este cel mai frecvent la pacienții vârstnici cu diabet zaharat tip II, dar există și cazuri la copii și adolescenți diagnosticați ca având prima formă a bolii. Se întâmplă că hiperglicemia hiperosmolală non-cetonă este prima manifestare a bolii.

Hipotiroidismul nascut

Hipotiroidismul hibrid este caracterizat prin semne clinice și modificări ale corpului fătului și nou-născutului, care sunt asociate cu deficiența hormonului tiroidian în timpul vieții intrauterine. Hipotiroidismul inerent apare deja în făt și poate fi o problemă primară (atunci când afecțiunile afectează glanda tiroidă în sine) sau o problemă secundară (când apare).

Hipoglicemia medicamentului

Hipoglicemia medicamentului este o complicație diabetică acută caracterizată printr-o scădere a nivelurilor serice de glucoză sub valorile considerate normale, datorită administrării unor doze prea mari de medicamente. Cel mai des se referă la persoanele cu diabet zaharat de tip I, poate apărea chiar și la 10% dintre pacienți, fiind asociată cu administrarea unor cantități mai mari de insulină. La persoanele cu II.

Hipertiroidismul tiroidian la femeile gravide

Hipertiroidismul este o afecțiune care apare cu simptome clinice asociate cu excesul de hormoni tiroidieni care acționează asupra organismului. Apare în aproximativ jumătate din femeile însărcinate în timpul sarcinii. Marea majoritate a cazurilor sunt cauzate de boala Graves și Basedow, care se poate dezvolta rar ca urmare a tiroiditei.

Straight obezitate

Obezitatea simplă este o boală cronică caracterizată prin acumularea excesivă de grăsime, a cărei greutate depășește 15% din greutatea totală a unui bărbat adult și 25% din greutatea unei femei. Indicele de masă corporală (BMI) pentru obezitate simplă este mai mare de 30 kg pe metru pătrat (IMC este calculat prin împărțirea greutății corporale la înălțime).

Complexul Cushing

Sindromul Cushing este un grup de simptome clinice care apar ca urmare a producției excesive de cortizol de către celulele suprarenale sau ca rezultat al unor doze mari de glucocorticosteroizi administrați în tratamentul multor boli (sindromul Cushing exogen). Problema endogenă este legată de producția excesivă de cortizol adrenal, de obicei datorată.

Marjoleine Nines
Despre Marjoleine Nines Articolele 289
In het geval van Marjoleine Nines valt meer dan alleen op te letten, maar de twee grootste dingen die je moet weten, zijn dat ze sceptisch en empathisch zijn."" Natuurlijk zijn ze ook vooruitziend, rechtop en gevoelig, maar deze zijn ook in balans door haatgevoelig te zijn . Haar attente aard is echter waar ze zo bekend om is. Vaak zullen mensen erop rekenen en haar tolerantie vooral wanneer ze troost of steun nodig hebben. Niemand is perfect natuurlijk en Marjoleine heeft ook veel minder gunstige eigenschappen. Haar onaangename aard en obsessieve aard veroorzaken veel grieven op vaak persoonlijke niveaus. Gelukkig schittert haar empathie op de meeste dagen helderder.

Fii primul care comentează

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.


*