Criteriile clinice includ episoadele de tromboză vasculară

[Total: 0    Average: 0/5]

Sindromul antifosfolipidic se manifestă prin tromboză, anomalii neurologice, eșecuri obstetricale, simptome ale sistemului locomotiv și leziuni ale pielii. Majoritatea cazurilor implică tromboză venoasă, în special vene profunde ale membrelor inferioare, complicată de sindromul anticoagulant și ulcerele inferioare ale extremităților.

Adesea tromboza este bilaterală și recurentă. Condiția care afectează vasele arteriale afectează de obicei creierul. Episoadele trombotice pot să apară în cadrul fiecărui organ, dar acestea se pot întâmpla fără simptome sau în mod redus. Aceste afecțiuni pot apărea în plămâni, inimă, rinichi și rareori în alte organe ale abdomenului.

Sistemul nervos prezintă semne de accident vascular cerebral sau ischemie tranzitorie. Ca rezultat al episoadelor repetate, starea demenței se dezvoltă treptat. Sindromul antifosfolipidic este probabil asociat cu un risc mai mare de migrena, horea, epilepsie, tulburări de memorie, inflamație a măduvei spinării.

Din organele senzoriale, tromboza poate afecta ochiul și se manifestă în tulburări vizuale tranzitorii. Femeile întâmpină dificultăți în raportarea unei sarcini. Frecvența pierderii unui copil la pacienții netratați este de 80%. Mai mult, nașterile prematură, preeclampsia, eșecul placentar și creșterea redusă a fătului pot să apară din anomalii obstetricale.

În ceea ce privește sistemul locomotiv, aproape jumătate dintre pacienți suferă de dureri articulare, care de obicei sunt asociate cu artrita. Leziunile cutanate includ cianoza reticulară, ulcerele inferioare ale piciorului și leziunile necrotice la nivelul degetelor.

Diagnosticul și tratamentul sindromului antifosfolipidic

Există criterii speciale de diagnostic pentru diagnosticarea sindromului antifosfolipidic. Criteriile clinice includ episoadele de tromboză vasculară, insuficiența obstetrică și criteriile de laborator se referă la prezența substanțelor serice, cum ar fi anticoagulantul lupus, anticorpii cardiolipinei și anticorpii beta-2 la microgloblobulină.

Diagnosticul sindromului antifosfolipidic se confirmă dacă se respectă cel puțin un criteriu clinic și de laborator. În tratamentul diferențial, trebuie luată în considerare trombofilia congenitală și diferitele forme de trombofilie dobândită.

În cazul coexistenței altor boli de țesut conjunctiv sau a trombocitopeniei, se administrează glicosteroizi, în timp ce la pacienții cu prezența anticorpilor (chiar și la titruri mari), dar fără semne clinice, tratamentul nu este recomandat.

Doar după apariția simptomelor de tromboză venoasă sau arterială sunt utilizate anticoagulante. Cu toate acestea, nu există un consens privind tratamentul femeilor însărcinate. Un sindrom turbulent de antifosfolipidă necesită plasmefereză și megadawks de ciclofosfamidă, precum și imunoglobuline administrate intravenos și heparină.

Prognoza sindromului antifosfolipidic

Cursul sindromului antifosfolipidic depinde de bolile coexistente, în special de prezența lupusului eritematos sistemic, de localizarea leziunilor trombotice și de tipul de tratament întreprins.

Prognoza depinde, de asemenea, de amploarea și frecvența leziunilor trombotice. Și complicațiile lor sunt importante. Începerea timpurie a tratamentului are o influență importantă asupra prognosticului. O amenințare directă la viața pacienților este sindromul antifosfolipidic care progresează rapid (așa-numitul "sindrom antifosfolipidic"). forma bolii dezastruoase). Tratamentul inițiat corespunzător are un impact important asupra prognosticului.

Sindromul antifosfolipid catastrofic

Această formă este o situație clinică rară în care mai multe organe, cel mai adesea rinichii, plămânii și inima, nu pot funcționa temporar. Acest lucru se datorează dezvoltării trombozei în vasele mici. Este, de asemenea, mai obișnuit ca microprogramele să se formeze în sistemul nervos central.

Cauzele sindromului catastrofal de antifosfolipidă sunt o infecție coexistentă, o situație de stres sau o vătămare. Simptomele apar brusc. Există febră, dispnee, umflare, tulburări de inconștiență. Se dezvoltă insuficiență respiratorie, circulatorie și renală. Această formă este asociată cu o rată foarte mare a mortalității, până la jumătate dintre pacienți morți.

Marjoleine Nines
Despre Marjoleine Nines Articolele 289
In het geval van Marjoleine Nines valt meer dan alleen op te letten, maar de twee grootste dingen die je moet weten, zijn dat ze sceptisch en empathisch zijn."" Natuurlijk zijn ze ook vooruitziend, rechtop en gevoelig, maar deze zijn ook in balans door haatgevoelig te zijn . Haar attente aard is echter waar ze zo bekend om is. Vaak zullen mensen erop rekenen en haar tolerantie vooral wanneer ze troost of steun nodig hebben. Niemand is perfect natuurlijk en Marjoleine heeft ook veel minder gunstige eigenschappen. Haar onaangename aard en obsessieve aard veroorzaken veel grieven op vaak persoonlijke niveaus. Gelukkig schittert haar empathie op de meeste dagen helderder.

Fii primul care comentează

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.


*