Există o inactivitate semnificativă a activității de mers pe jos.

[Total: 0    Average: 0/5]

Boala Huntington începe, de obicei, la persoane între 30 și 30 ani. 50. Îmbătrânire: - ziua de naștere. Simptomele de demență apar, de obicei, mai devreme decât anxietatea motorie, dar uneori primul simptom al bolii este mișcările involuntare. La început, pacienții observă o inițiativă redusă, un interes mai restrâns și procese de gândire mai lentă. Încet, în decurs de câțiva ani, se dezvoltă o gravitate considerabilă. Mai târziu, în viața bolii, apar stări psihotice cu iluzii și halucinații.

Starea de anxietate în mișcare crește încet. Mișcările involuntare în coreea cronică sunt deosebit de intense în mușchii torsului și muschii membrelor. Există o afectare semnificativă a activității de mers pe jos, în timpul căreia mișcările involuntare sunt intensificate. Mișcările incontrolabile ale limbii și buzelor fac dificilă vorbirea și mâncarea. Tensiunea musculară totală este redusă (cu excepția Westphalei, o boală în care rigiditatea și imobilitatea sunt observate și simptomele apar deja în copilăria timpurie).

Odată cu transferul genelor de boală la generațiile ulterioare, există o creștere și o manifestare mai devreme a simptomelor la descendenți (acesta este un fenomen de anticipare, mai ales când genele sunt transferate de la tată). Rezultatele de laborator sunt normale, iar imagistica (tomografie computerizată și rezonanță magnetică) arată mărirea sistemului ventricular cerebral cu o imagine a camerei laterale asemănătoare cu cea a unei aripi fluture, care rezultă din modificările atrofice din nucleul caudal.

Afișarea tomografiei cu emisie de pozitron arată activitate metabolică redusă a celulelor din coadă, cochilie și cortex (adică în zonele afectate de boală).

Diagnosticul bolii Huntington

Un diagnostic preliminar al bolii Huntington se poate baza pe istoricul familial al bolii și pe simptomele: horei, demență și tulburări de personalitate. Diagnosticul este confirmat de o analiză a materialului genetic cu modificări caracteristice în gena care codifică proteina huntingtin.

Diferențierea bolii Huntington ia în considerare și alte boli ereditare (boala lui Wilson, ataxie cerebelo-spinală, neuroacanthocitoză), mișcări coregrafice în alte boli, infecții și boli ale sistemului imunitar (coreea Sydenham, encefalomielita, lupus eritematos sistemic).

Simptome similare pot apărea după utilizarea unui agent farmacologic (de exemplu, în cazul unui medicament). după administrarea medicamentelor quinoolitice, după administrarea levodopei utilizate în boala Parkinson) și în afecțiunile vasculare cerebrale (accident vascular cerebral hemoragic și ischemic al creierului în vecinătatea nucleului toracic) și tulburări metabolice sau endocrinologice prezente la femeile gravide, precum și în timpul utilizarea contraceptivelor orale.

Tratamentul bolii Huntington

Nu este posibilă tratarea cauzală a bolii Huntington (care duce la inversarea modificărilor morfologice din creier și la eliminarea genei anormale din celule). Managementul terapeutic este doar simptomatic. Reabilitarea fizică se realizează pentru a îmbunătăți exercițiile de mers și terapie logopedică, iar ajutorul psihologului este, de asemenea, necesar.

Unele neuroleptice sunt utilizate în preparatele farmacologice administrate pentru a atenua simptomele bolii (de exemplu, haloperidol și rifondron) și medicamente care elimină dopamina din terminațiile nervoase (de exemplu, antibiotice și antibiotice). La pacienții cu tulburări psihice, s-au dezvoltat o serie de medicamente (de exemplu, tiapridă) pentru a reduce mișcările involuntare, precum și antidepresivele și antipsihoticele. În forma Westphala, a fost utilizată o levodopă.

Prognosticul nu are succes. Boala Huntington este progresivă, pacienții mor după câțiva ani de la diagnosticarea bolii. Cea mai frecventă cauză a decesului este pneumonia glutonoasă, care se dezvoltă ca urmare a tulburărilor de înghițire care determină alimentarea orală a copacului bronșic.

Marjoleine Nines
Despre Marjoleine Nines Articolele 289
In het geval van Marjoleine Nines valt meer dan alleen op te letten, maar de twee grootste dingen die je moet weten, zijn dat ze sceptisch en empathisch zijn."" Natuurlijk zijn ze ook vooruitziend, rechtop en gevoelig, maar deze zijn ook in balans door haatgevoelig te zijn . Haar attente aard is echter waar ze zo bekend om is. Vaak zullen mensen erop rekenen en haar tolerantie vooral wanneer ze troost of steun nodig hebben. Niemand is perfect natuurlijk en Marjoleine heeft ook veel minder gunstige eigenschappen. Haar onaangename aard en obsessieve aard veroorzaken veel grieven op vaak persoonlijke niveaus. Gelukkig schittert haar empathie op de meeste dagen helderder.

Fii primul care comentează

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată.


*